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Nuevo informe: la enfermedad de Parkinson costó a EE.UU. $82,200 millones en 2024, superando proyecciones anteriores

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Nuevo informe: la enfermedad de Parkinson costó a EE.UU. $82,200 millones en 2024, superando proyecciones anteriores NUEVA YORK, 26 de marzo de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Según un nuevo informe publicado hoy por The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, la enfermedad de Parkinson y los parkinsonismos atípicos representan una creciente carga económica tanto para las personas que viven con la enfermedad como sus familias y el gobierno federal, con costos anuales totales que alcanzaron $82,200 millones en el 2024. Esta evaluación— que tiene como base un informe del 2019 que halló que los costos relacionados con la enfermedad de Parkinson alcanzaron $52,000 millones en el 2017— es la más completa sobre el costo de estas enfermedades hasta la fecha, incluyendo el cuidado, la pérdida de productividad y los costos incurridos antes del diagnóstico.

El nuevo informe, The Economic Burden of Parkinson's Disease and Atypical Parkinsonisms in the United States (La carga económica de la enfermedad de Parkinson y los parkinsonismos atípicos en Estados Unidos), revela que los costos ya han superado los $79,000 millones proyectados previamente para el año 2037— más de una década antes de lo previsto. Sin una intervención, se espera que el costo anual supere los $112,000 millones para el año 2045. En la actualidad, unas 1.2 millones de personas en Estados Unidos viven con la enfermedad de Parkinson o parkinsonismos atípicos.

El análisis desglosa los $82,200 millones en costos directos e indirectos:

Creciente carga financiera y de cuidado para pacientes y familias

El informe encontró que las personas que viven con Parkinson y sus familias absorben gran parte del impacto económico de la enfermedad. Por ejemplo, en el 2024:

Estos hallazgos reflejan los desafíos que enfrentan millones de personas en Estados Unidos, incluyendo pacientes, familiares y cuidadores. "Mi esposa y yo hemos tenido que reorganizar cómo vivimos ahora, así como nuestros planes y sueños para el futuro", dijo Phil Stelzer de Defiance, Ohio, quien vive con Parkinson de inicio temprano desde 2023. "Tratamos de ahorrar más, esperando tener que depender de esos ahorros anticipadamente, pero luchar contra la enfermedad de Parkinson también es costoso. Esto reduce lo que podemos ahorrar. Ha sido un cambio completo en nuestra planificación tradicional de jubilación e inversiones".

Los programas federales absorben una parte significativa de los costos

La enfermedad de Parkinson también es un compromiso financiero creciente para los programas del gobierno federal:

Estos hallazgos se publican pocos días después de que más de 300 personas provenientes de 49 estados estuvieron en Washington, D.C. para el Foro de Políticas sobre Parkinson 2026. Defensores, incluyendo personas que viven con Parkinson, cuidadores, investigadores y líderes de organizaciones, se reunieron con más de 240 oficinas congresionales para instar a los legisladores a que aumenten la financiación federal para investigación en los Institutos Nacionales de Salud (NIH); aborden factores de riesgo ambientales como el herbicida paraquat; e implementen el Proyecto Nacional de Parkinson, una iniciativa federal coordinada para mejorar la prevención, diagnóstico, tratamiento y atención de esta enfermedad. El Foro también coincidió con la presentación de una nueva encuesta que muestra un amplio apoyo bipartidista para estas prioridades y expresa el deseo de mayor participación federal en el abordaje de la enfermedad de Parkinson.

Principales organizaciones sin fines de lucro colaboran en la comisión del informe

Siguiendo el informe de 2019, este nuevo análisis amplía la definición de "carga financiera" con respecto al cuidado, la pérdida de productividad, los gastos no médicos y los costos incurridos previos al diagnóstico. El estudio también incorpora, por primera vez, estimados detallados de parkinsonismos atípicos (incluyendo parálisis supranuclear progresiva, atrofia multisistémica y demencia con cuerpos de Lewy), que representan aproximadamente 122,000 de los 1.2 millones de afectados y han estado históricamente subrepresentados en los análisis nacionales.

Para realizar este análisis, los investigadores utilizaron múltiples fuentes de datos nacionales, incluyendo datos de reclamaciones de beneficiarios de Medicare, datos de reclamaciones comerciales, así como una encuesta de impacto comunitario, para estimar la prevalencia del Parkinson y los parkinsonismos atípicos, además de evaluar su impacto económico total.

El estudio fue encargado y publicado por The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research con el apoyo de patrocinadores sin fines de lucro: la Parkinson's Foundation, la American Parkinson Disease Association y CurePSP, y de patrocinadores de la industria: AbbVie y Acadia Pharmaceuticals.

Representantes de las organizaciones sin fines de lucro afiliadas al informe, quienes participaron en el Foro de Políticas sobre Parkinson de la semana pasada, dijeron:

Descargue el informe en inglés y explore los hallazgos completos aquí.

Acerca de la Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Como la mayor organización sin fines de lucro del mundo dedicada a financiar la investigación sobre el Parkinson, la Michael J. Fox Foundation se dedica a buscar con urgencia una cura para la enfermedad de Parkinson y a mejorar las terapias para quienes padecen actualmente la enfermedad. La Fundación procura lograr sus objetivos mediante un programa de investigación altamente específico y ampliamente financiado, junto con una participación global activa de científicos, pacientes de Parkinson, líderes empresariales, participantes de ensayos clínicos, donantes y voluntarios. Hasta la fecha la Fundación ha invertido $2.5 mil millones de dólares en fondos investigativos, alterando la trayectoria del progreso hacia una cura. Operando al centro de la investigación del Parkinson a nivel mundial, la Fundación crea colaboraciones sin precedentes entre líderes de la industria, científicos académicos y financistas de investigaciones federales; ha desarrollado un grupo de datos robusto de acceso libre y una biblioteca de muestras biológicas para acelerar avances científicos y tratamientos a través de su estudio clínico referente llamado PPMI; ha aumentado el flujo de participantes en ensayos clínicos sobre la enfermedad de Parkinson a través de su herramienta en línea Fox Trial Finder; promueve la concientización del Parkinson mediante eventos, abogacía y alcance comunitario de alto perfil y coordina la participación de miles de miembros del Equipo Fox alrededor del mundo. Para más información, visita www.michaeljfox.org, Facebook, Instagram y LinkedIn.

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FUENTE The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research