Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi ® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

WILMINGTON, Delaware--( BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi ® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica.

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