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Mirum Pharmaceuticals e Incyte anuncian que Atebrioz™ (zilurgisertib) obtuvo la aprobación de la FDA de los EE. UU. para pacientes adultos y pediátricos con fibrodisplasia osificante progresiva

businesswire.com
MIRM Mirum Pharmaceuticals announced FDA approval for Atebrioz™ (zilurgisertib) for FOP patients, a significant positive development for the company. INCY Incyte, in partnership with Mirum Pharmaceuticals, announced FDA approval for Atebrioz™ (zilurgisertib) for FOP patients, marking a significant positive milestone.

Mirum Pharmaceuticals e Incyte anuncian que Atebrioz™ (zilurgisertib) obtuvo la aprobación de la FDA de los EE. UU. para pacientes adultos y pediátricos con fibrodisplasia osificante progresiva FOSTER CITY (California) y WILMINGTON (Delaware)--( BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:MIRM) e Incyte (Nasdaq:INCY) anunciaron hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó las tabletas de Atebrioz™ (zilurgisertib) para reducir el volumen de nueva osificación heterotópica (HO) total en pacientes adultos y pediátricos desde 12 años con fibrodisplasia osificante progresiva (FOP).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.