Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi ® /Minjuvi ®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--( BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi ® /Minjuvi ® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerd diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) met een International Prognostic Index (IPI)-score van drie tot vijf (3-5) voor patiënten >60 jaar, of een voor leeftijd gecorrigeerde IPI (aaIPI) van twee tot drie (2-3) voor patiënten ≤ 60 jaar.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.