Mirum Pharmaceuticals en Incyte maken bekend dat de Amerikaanse FDA goedkeuring heeft verleend voor Atebrioz™ (zilurgisertib) voor volwassen en pediatrische patiënten met fibrodysplasia ossificans progressiva
businesswire.com
MIRM
The US FDA has approved Atebrioz™ (zilurgisertib) for patients with fibrodysplasia ossificans progressiva, a significant positive development for the company.
INCY
Incyte, in partnership with Mirum Pharmaceuticals, received US FDA approval for Atebrioz™ (zilurgisertib), indicating a positive outcome for their collaboration and product pipeline.
FOSTER CITY, Calif. & WILMINGTON, Del.--( BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:MIRM) en Incyte (Nasdaq:INCY) hebben vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Atebrioz™ (zilurgisertib) tabletten heeft goedgekeurd voor het verminderen van het totale volume aan nieuwe heterotope ossificatie (HO) bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.