Une étude sectorielle révèle que deux tiers des gestionnaires de données cliniques et des attachés de recherche clinique estiment que les inefficacités actuelles compromettront la qualité des données à l'avenir USA - Français USA - English USA - Deutsch

Le rapport montre que, pour chaque étude, le rapprochement, le nettoyage et l'examen manuels des données prennent à chaque gestionnaire de données plus de 12 heures par semaine

BARCELONE, Espagne, 29 septembre 2025 /PRNewswire/ -- Deux tiers des gestionnaires de données et des attachés de recherche clinique (ARC) déclarent que les inefficacités dans la réconciliation, le nettoyage et l'examen manuels des données risquent de compromettre la qualité des données cliniques à l'avenir. L'étude Clinical Data Industry Research de Veeva montre que les principaux facteurs de perte de temps et d'efforts dans l'exécution des essais cliniques sont le trop grand nombre d'étapes manuelles ou de ressaisie des données (68 %), les flux de travail inefficaces (58 %) et l'utilisation de plusieurs systèmes isolés (59 %). Les résultats soulignent la nécessité d'automatiser les processus de gestion des données les plus inefficaces afin d'améliorer la rapidité et la productivité.

Pour chaque étude, chaque cycle d'examen, de nettoyage et de rapprochement manuel des données prend à un gestionnaire de données plus de 12 heures par semaine. Cela s'explique par le fait que la quasi-totalité des personnes interrogées (97 %) effectue les rapprochements en dehors des systèmes cliniques ou utilise une combinaison de systèmes pour mener à bien le processus. Les approches déconnectées augmentent la charge de travail des équipes cliniques et le risque de mauvaise qualité des données.

Les principales conclusions de la recherche sur l'état de la gestion des données cliniques sont les suivantes :

« Le risque lié à la mauvaise qualité des données va bien au-delà des conséquences que celle-ci peut avoir lors d'une simple visite de contrôle ou d'un examen des listes. Cela peut avoir un impact sur l'issue d'une demande d'autorisation. L'étude montre que les personnes qui mènent les études ont besoin de changement et réclament des processus plus simples ainsi qu'une automatisation pour rendre les essais cliniques plus efficaces », a déclaré Manny Vazquez, directeur principal de la stratégie des données cliniques chez Veeva.

L'étude Clinical Data Industry Research de Veeva a interrogé plus de 85 gestionnaires de données et ARC travaillant pour des sponsors et des entreprises de recherche clinique (CRO) qui utilisent divers outils et technologies pour mener à bien leurs essais cliniques. L'étude a examiné la productivité d'essais de phase III, identifié les causes profondes et propose des pistes pour progresser. Pour en savoir plus, lisez le rapport complet.

À propos de Veeva Systems

Veeva (NYSE : VEEV) fournit le cloud sectoriel au domaine des sciences de la vie avec des logiciels, des données et des conseils commerciaux Attachée à l'innovation, à l'excellence de ses produits et à la réussite de ses partenaires, Veeva répond aux besoins de plus de 1 500 clients, des plus grandes sociétés biopharmaceutiques mondiales aux entreprises biotechnologiques émergentes. Véritable société d'utilité publique, Veeva s'engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties prenantes avec lesquelles elle collabore : clients, salariés, actionnaires et industries. Pour plus d'informations, rendez-vous sur veeva.com/eu.

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Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les produits et services de Veeva, ainsi que les résultats ou avantages attendus de l'utilisation de nos produits et services. Ces déclarations sont basées sur nos attentes actuelles. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux énoncés dans le présent communiqué, et nous n'avons aucune obligation de mettre à jour ces déclarations. Il existe de nombreux risques susceptibles d'avoir un impact négatif sur nos résultats, notamment les risques et incertitudes divulgués dans notre formulaire 10-Q pour la période se terminant le 31 juillet 2025, que vous pouvez consulter ici (un résumé des risques susceptibles d'avoir un impact sur nos activités se trouve aux pages 33 et 34), ainsi que dans nos dépôts ultérieurs auprès de la SEC, que vous pouvez consulter sur sec.gov.

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